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                抑菌效力检查法-2015中国药典



                录入时间:2014-9-16 9:44:02 来源:国家药典委员会

                       抑菌剂是指抑制微生物生长的化学物质,有时也称防腐剂。抑菌效力检查法 系用于测定灭菌及ㄨ非灭菌制剂的抑菌活性,以评价ξ 最终产品的抑菌效力,同时也 可用于指导生产企业在研发阶段制剂中抑菌剂浓度的确定。

                      如果药物本身不具有充分的抗菌效力,那么应根据制剂特性(如水溶性制剂)添加适宜的抑菌◥剂,以防止制剂在正常贮藏或使用过程中可能发生的微生物污染和繁殖使药物变质而对使用者造成危害,尤其是多剂量包装的制剂。

                     在药品生产过程中,抑菌剂ぷ不能用于替代药品生产的GMP 管理,不能作为 非无菌制剂降低微生物污染的唯一途径,也不能作为控制多剂量包装制剂灭菌前的生物负载的手段。所有抑菌剂都具有一定的毒性,制剂中抑菌剂的量应为最低有效量。同时,为保证用药安全,成品制剂中的抑菌剂有效浓度应低于对人体》有害的浓度。抑菌剂的抗菌效力在贮存过程中有可能因药物的成分或包装容器等因素影 响而变化,因此,应验证成品制剂中的抑菌剂效力在效期内不因贮藏条件而降低.

                本试←验方法和抑菌剂抑菌效力判断标准用于包装未启开的成品制剂

                培养基

                培养基的制备

                胰酪大豆胨液〓体培养基、胰酪大豆胨▲琼脂培养基、沙氏葡萄糖☆液体培养基、沙氏葡萄糖琼脂培养基 照无菌检查※法(通则 1101)制备。

                培ζ养基的适用性检查

                抑菌♀效力测定用培养基应进行培养基的适用性检查,包括成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基〗均应检查。

                菌种 试验所用的菌︻株传代次数不得超过 5 代(从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0 代),并采用适宜的菌种保藏技术进行保存,以保证试验菌株的生物学特性。培养基适用性检查的菌种及新鲜菌体培◥养见表1。

                表 1 培养基适用性检查、方法适用性试验、抑菌△效力测定用的试验菌培养条件

                试验菌株

                试验培养基

                培养温度

                培养时间

                金黄色葡萄球菌
                (Staphylococcus aureus)〔CMCC(B)26 003〕

                胰酪大豆胨琼脂
                培养基或胰酪大
                豆胨液体培养基

                30~35℃

                18~24小时

                铜绿假单胞菌
                (Pseudomonas
                aeruginosa
                CMCC(B)10 104〕

                胰酪大豆胨琼脂
                培养基或胰酪大
                豆胨液体培养基

                30~35℃

                18~24小时

                大肠埃希菌
                (Escherichia coli)
                CMCC(B)44 102〕

                胰酪大豆胨琼脂
                培养基或胰酪大
                豆胨液体培养基

                30~35℃

                18~24小时

                白色念珠々菌
                (Candida albicans)
                〔CMCC(F) 98 001〕

                沙氏葡萄糖琼脂
                培养基或沙㊣ 氏葡
                萄糖液体培养基

                20~25℃

                24-48小时

                黑曲霉
                (Aspergillus niger)
                〔CMCC(F) 98 003〕

                沙氏葡萄糖琼脂
                培养基或沙氏葡
                萄糖液体培养基

                20~25℃

                5~7天或直到
                获得丰富的孢╲

                菌液制备 取表 1 大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的新鲜培养物用pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨》缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液制成适△宜浓度的菌悬液。取表2 黑曲霉的◥新鲜培养物加入3~5ml 含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80 的pH7.0 无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子㊣洗脱。然后,采用适宜方法吸出∑孢子悬液至无菌试管内,用含0.05%ml/ml)聚山梨酯80 的0.9%无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的孢子「悬液。 菌液制备后若在室№温下放置,应在2 小时←内使用;若保存在2~8℃,可在24 小时内使用。黑曲霉孢子悬液可保存在2~8℃,在验证过的贮存∮期内使用。

                适用性检查 分别接种不大于√ 100cfu 的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的菌液至胰酪胨大豆琼脂培养基,每株试验菌平行制∴备2 个平皿,混匀,凝固,置30~35℃培养不◢超过3 天,计数;分别接种不大于100cfu 的白↑色念珠菌、黑曲霉的菌液至沙氏葡萄糖琼脂培养基,每株试验菌平行制♂备2 个平皿,混匀,凝固,置20~25℃培养╳不超过5 天,计数;同时,用对应的对照培养基替代被检培养基进行上』述试验。

                结果判定 若被检培养基上的菌ξ落平均数不小于对照培养基上菌落平均数的70%,且菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致,判该培养基的适用性检查符合规定。

                抑菌◣效力测定

                菌种 抑菌效♂力测定用菌种见表 1,若需要,制剂中常见的污染微生物也可作为试验菌株。

                菌液制备 新鲜菌体培养见表 1,铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠 埃希菌、白色↘念珠菌若为琼脂培养物,加入适量的0.9%无菌氯∏化钠溶液将琼脂 表面『的培养物洗脱,并将菌悬液移至无菌试管内, 然后用 0.9%无菌氯化钠溶液冲洗并制↘成每1ml 含菌数约为108cfu 的菌悬液;若为液体培养∮物,离心①收集菌体,用0.9%无菌氯化钠溶液冲洗并制成每1ml 含菌数约为108cfu 的菌悬液。取黑曲ㄨ霉的新鲜培养物加入3~5ml 含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80 的0.9%无菌氯化钠溶液,将孢子洗脱≡,然后,用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内,加入适量的含0.05%(ml/ml)聚山梨酯80 的0.9%无菌】氯化钠溶液制成每1ml 含孢子数108cfu 的孢子悬液。测定1ml 菌悬液中所含的菌数。

                菌液制备后若在室温下放置,应在 2 小时内使用;若保存在2~8℃,可在24 小时内使用。黑曲霉的孢子←悬液可保存在2~8℃,在1 周内使用。

                供试品接种 抑菌效力可能受试验用容器↓特征的影响,如容器的材质、形状、体积及封口的方式等。因此,只要ξ 供试品每个包装容器的装量足够试验用,同时●容器便于按无菌操作技术接入试验菌液、混合及取样等,一般应将试验菌〗直接接种于供试品原包╲装容器中进行贮存。若因供试品的性状或每个@容器装量等因素需将供试品转移至无菌容器时,该容器的材质不得影响供试品的特性(如◇吸附作用),特∞别应注意不得影响供试品的pH,pH 对抑菌剂的活性影响很大,同时容器的口径⌒ 大小应便于供试品的转移及混匀。取包装完整的供试☆品至少 5 份,直接接种试验菌,或取适量供试品分☆别转移至5 个■适宜的无菌容器中(若试验菌株数』超过5 株,应增加相应的供试品份数),每一容器接种一种试验菌, 1g 或1ml 供试品中接菌量为105~106cfu,接种菌液的体积不得超过供试品体积的1%,充分混合,使供试品中的试验菌Ψ 均匀分布ㄨ,然后置20~25℃避光贮存。

                存活菌※数测定 根≡据产品类型,按表2-1、表2-2、表2-3 规定的间隔时间,分别从上述每个容器中取供试品1ml(g),测↘定每份供试品中所含的菌数,测定细菌用↘胰酪胨大豆琼脂培养基,测定真菌用沙氏葡萄糖琼脂培养基。存活菌数测定方法及方♂法适用性试验照非无菌产∏品微生物限度检查:微生◣物计数法〇(通则1105)进行,方法适用性试验用菌株见表1,菌液制备同培养基适用性检查,方法适用性→试验试验菌的回收率不▲得低于70%。根据存活菌数测定结果Ψ ,计算1ml(g)供试品各试验菌所加的菌数及各间隔时间的▂菌数,并换算成lg 值,试验结果按有效数字的修约规则进舍,保留小数▃点后1 位有效数字。结果判断 供试品抑菌效力评价标准见★表 2-1、表2-2、表2-3,表中的“减少的lg 值”是指各间隔时间测定的菌数lg 值与1ml(g)供试品】中接种的菌数△lg 值的相差值。表中”A”是指应达到的抑菌效力〓标准,特殊情况下,如抑菌剂可能增加不良反应的风险,那至少应达々“B”的抑菌效力标准。

                表2-1 注射剂和眼用制剂抑菌效力判断标准

                 

                 

                减少的lg值

                 

                 

                6h

                24h

                7d

                14d

                28d

                细菌

                A

                2

                3

                -

                -

                NR

                 

                B

                -

                1

                3

                -

                NI

                真菌

                A

                -

                -

                2

                -

                NI

                 

                B

                -

                -

                -

                1

                NI

                 

                NR:试验菌◥未恢复生长。
                NI:未增加,是指对前一个测定时『间,试验菌增加的数量不超♀过0.5 lg。

                表2 -2 局部给药ζ 制剂抑菌效力判断标准

                 

                 

                 减少的lg值

                 

                 

                 

                 2d

                 7d

                14d 

                 28d

                 

                 细菌


                2

                3

                -

                 NR

                 

                 


                -

                -

                3

                 NI

                 

                 真菌


                -

                -

                2

                 NI

                 

                 


                -

                 -

                1

                 NI

                 

                NI:未增加,是指对前一个测定时间,试验菌增加的数量不超过0.5 lg。

                表2 -3 口服制剂抑菌效【力判断标准

                 

                减少的lg值

                 

                14d

                28d

                细菌

                3

                NI

                真菌

                1

                NI

                NI:未增加,是指对前一个测定时间,试验菌增加的数量不超过0.5 lg。

                说明:

                1. 抑菌剂效力检查法指导原则收载于《中国药典》一、二、三部附录中, 内容一致。

                2.本稿是□依据2010 年版“抑菌剂效力检查法指导原则”修订而成,参照欧洲药典对抑菌效︻力检查结果判断标准进行了修订。

                 

                 

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